Tratamiento israelí de COVID-19 con tasa de supervivencia del 100% probada en el primer paciente de EE. UU.

Tratamiento israelí de COVID-19 con tasa de supervivencia del 100% probada en el primer paciente de EE. UU.
Muestra de Amor

JERUSALÉN, Israel – Por primera vez se está probando en los Estados Unidos un medicamento israelí para el coronavirus que afirma tener una tasa de éxito del 100% entre los pacientes gravemente enfermos.

El ensayo se produce después de que Pluristem Therapeutics Inc. , Una compañía de biotecnología con sede en Haifa, informara la semana pasada que siete pacientes con alto riesgo de muerte por insuficiencia respiratoria sobrevivieron después de recibir el medicamento.

Los pacientes fueron aprobados para el tratamiento bajo el programa de uso compasivo y exhibieron insuficiencia respiratoria que requiere intubación en la UCI. Cuatro de los pacientes tenían insuficiencia orgánica multisistémica, incluida insuficiencia cardíaca y renal.

Los siete pacientes fueron tratados con células alogénicas de placenta expandida (PLX) de Pluristem. Esencialmente, estas células pueden potencialmente suprimir o revertir la sobreactivación peligrosa del sistema inmune que causa la muerte en muchos pacientes con coronavirus.

Pluristem utiliza «placentas donadas en el momento del parto de bebés sanos a término, de mujeres sanas menores de 35 años, que se someten a una cesárea electiva», dijo un portavoz a CBN News.

Los siete pacientes que recibieron el medicamento sobrevivieron y cuatro pacientes vieron una mejora en la respiración. Un paciente todavía está vivo pero vio un deterioro continuo de su sistema respiratorio.

Ahora, un paciente crítico de COVID-19 en los EE. UU. Ha sido tratado con terapia con células PLX en el Holy Name Medical Center en Nueva Jersey. Los resultados del tratamiento aún no se han publicado.

Pluristem tiene como objetivo realizar un estudio clínico multinacional sobre el medicamento para evaluar mejor su efectividad.

“Estamos satisfechos con este resultado inicial del programa de uso compasivo y estamos comprometidos a aprovechar las células PLX para el beneficio de los pacientes y los sistemas de atención médica. Con el fin de maximizar el impacto de las células PLX en la recuperación del paciente y trabajar para que nuestro tratamiento esté ampliamente disponible, planeamos avanzar rápidamente hacia un programa de desarrollo clínico ”, declaró el CEO y Presidente de Pluristem, Yaky Yanay.

«Creemos que la investigación y la financiación gubernamental pueden estar disponibles para Pluristem para apoyar el uso de células PLX para pacientes que padecen COVID19 y están apuntando a dicha financiación», continuó.

Swayampakula Ramakanth, analista de Wall Street en HC Wainwright, dijo a Yahoo Finance que está «muy alentado» por los resultados.

«En nuestra opinión, con la pandemia en curso que afecta a casi todos los países y hace hincapié en los sistemas de salud en todo el mundo, se necesitan urgentemente tratamientos nuevos y efectivos», agregó. Por lo tanto, creemos que tanto la FDA como la EMA pueden acelerar la aprobación de los estudios clínicos y, simplemente, los caminos reglamentarios en el futuro. Con la conveniencia reglamentaria y los pacientes que solo necesitan un seguimiento de 28 días, creemos que la compañía podría completar los estudios iniciales e informar los resultados en el 2S20.

Pluristem dice que ha recibido muchas consultas y solicitudes de tratamiento desde la publicación del informe de la semana pasada.

El NASDAQ informó que las acciones de la compañía de biotecnología ganaron más del 20 por ciento el lunes.

“En paralelo con nuestro ensayo clínico planificado, esperamos continuar tratando a los pacientes bajo uso compasivo a través de las autorizaciones regulatorias apropiadas en los Estados Unidos e Israel, así como expandir el tratamiento bajo uso compasivo en otros países. Sin embargo, nuestro enfoque principal sigue siendo el inicio de un estudio clínico multinacional ”, dijo Yanay.

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